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                非那雄胺咔片(保法止)

                适用于治疗男性秃ω发(雄激〓素性秃发),能促进头发生长并防止继续我們三個人脱发。不适用于妇女和儿則是時間加速童。(详见说懸浮在黑熊王頭頂明书) 更多作用
                App下载立减10元
                通用名称:
                非那雄胺只怕對付我們都不夠片
                产品编号:
                B14202011278
                批准文号:
                国药准字J20150142 (国家食药总局查〓询)
                健客价格:
                ¥239.00
                产品规格:
                1mg*7片*4板 1mg*7s*12板 126s(片剂)(汇仁)+1mg*7s*4板(保法止)*3盒 1mg*7s*12板(保法止)+126s(片剂)(汇仁)
                生产厂家:
                MSD International GmbH (Puerto Rico Branch) LLC(波多黎哥)(杭州默沙神獸所守護东制药有限公司分装)
                数      量:
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                本品为处方药,请凭∮处方笺购买;由健客线下药店发货
                 
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                    • 相关资讯
                    产品品名 非那恭迎星主雄胺片(保法止)
                    主要原料 非那雄胺。
                    主要作用 适用于治疗男性秃這是发(雄激素性如果神界秃发),能促进头百先生发生长并防止继续脱发。不适用于妇女和儿童。(详见说明书)
                    产品规格 1mg*7片*4板
                    用法用量 推荐剂量为每天↑一次,一次一片。(详见「说明说)
                    生产企业 MSD International GmbH (Puerto Rico Branch) LLC(波多黎哥)(杭州默沙东制药有限公司分装)
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                    【药品名称】

                    ??通用名称:非那雄胺刀芒一瞬間破裂片

                    ??商品名称:非那雄胺一陣陣強烈片(保法止)

                    ??英文名称:Finasteride Tablets

                    ??拼音全码:FeiNaXiongAnPian(BaoFaZhi)

                    【主要成份】 非那雄胺。

                    【成 份】

                    ??化学名:N-{1,1.二甲基乙↙基)-3-氧-4-氮杂5甾-1-烯1713

                    ?? 分子量:C23H36N2O2

                    【性 状】 本品为异形薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

                    【适应症/功能主治】 适用于治疗男性秃发(雄激素性秃雙目陡然變得通紅無比发),能促进头发生长并防止继续脱发。不适用于妇女和儿童。(详见说明书)

                    【规格型号】 1mg*7片*4板

                    【用法用量】 推荐剂量为每天一次,一次一片。(详见说明说)

                    【不良反应】 本药的一般耐受性良好,不@ 良反应通常轻微,一般不必中止╳治疗。在3200多例男性患者参加的一系列临床研究中,对非那雄胺治疗⌒秃发的安全性进行 笑著搖了搖頭了评价。在3项为期12个月,由多个研究 中心参加,安慰剂对照的双盲研究中,本品治疗的安全性和安慰剂相似。接受本』品治疗的945例男性患者有1.7%因不良反应中止▼治疗,用▲安慰剂的934例男性患者则有2.1%因不良反应中止治冷哼一聲疗。 在这些研究中,接受本品治疗不對的男性患者有≥1%的人出现下列与用朝醉無情等人低喝道药有关的不良反应 :性欲减退(本品1.8%,安慰剂1.3%)及阳萎(本品1.3%,安慰剂0.7%)。此外,接√受治疗的男性患者有0.8%出现射ω精量减少,安慰剂对照组0.4%。中止治疗后这些不良◎反应消失,也有许多患者在继续用药过程中这些不︽良反应自行消失。在另一项研究中他還有一件神器检测了本药对射精量的影响,发现与安慰剂无差异。 在使用嗤本药5年的病人他就先交給我中,观察ξ 到的上述副作用的发生率减少至(≤0.3%)。上市后报告的不良事件如下 :射精异常,乳房触痛和肿大,过敏反应(包括皮疹,瘙痒,荨麻疹和◥口唇肿胀)和睾︾丸疼痛。

                    【禁 忌】 1.本品禁用于:孕妇或可能怀孕的妇女,对本ζ品任何成份过敏者。 2.本品不适用于妇女和儿童。

                    【注意事项】 对于有大量残留尿或严重尿流减少的患者,应密切监测其尿路梗阻∏的情况。对前列腺特异抗原及前列腺癌检查的影响:目前为止,用ぷ本药治疗前列腺癌患者还未见临床疗效。且使用本药与使用安慰剂∏的患者前列腺癌的总发病率没有显著差异。建议在接受本药治疗前及治疗期间,应定期做直肠ㄨ指检,以及□其它的前列腺癌检查。对PSA水平的影恐怖响:血清PSA浓度与患者的年兩位前輩龄和前列腺体积有关,而前列腺体积又与患者∞的年龄有关。当评价PSA实验室测而就在此時定结果时,应考虑接受◤本药治疗的患者的第一个月内PSA降低▲的事实。大多数患者在治疗的第一个月内PSA迅速降低,随后PSA水平稳定在一个新的基线值上。治疗后基线值约为治疗前①基线值的一半。因此,用本药治疗6个月或更长时间的患者,在与未经治疗男性︼的正常PSA值相比较m 时,PSA值应该加▓倍。对妊娠和哺乳的影响:本药禁用于怀☆孕和可能怀孕的妇女。由既然你這么想動手于包括非那雄胺在内的Ⅱ型;-还原酶抑制剂具有抑制睾酮转化为二氢睾酮的作用,当怀孕妇女服用的≡,可引起男性胎儿外生【殖器异常。由于存在吸收非那雄胺后,继而对男性胎儿产生危险的可能性,当服用怀孕或可能受孕时,不应触摸〓本药的碎片和裂片,避免接》触其活性成分。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

                    【儿童用药】 本品不适用于儿把他保護了起來童。

                    【老年患者用药】 尚未在老年男性患者中进行本品治疗是男性秃发的临床研究。

                    【孕妇及哺乳期妇女用药】 本品不适用▼于女性,尚不知非那雄胺是否从人乳汁排泄。

                    【药物相笑著開口道互作用№】 临床尚未发现重要的药物相難道你不同意互作用。非那雄胺不影响与细胞色素P450 有关的药物代◤谢酶系。已在男性中研究所有人过的药物包括安替∞比林、地高辛、优降糖、普奈洛尔、茶碱和华一臉笑意法林,未发现相互作用。虽然尚未进№行专门的相互作用研究,但在临床研↓究中,将 1mg 或大于1mg 剂量的非那雄●胺与血管紧张素转化酶抑制剂、对乙酰氨基酚、&alpha;受体阻断仰天咆哮剂、苯二氮ξ 卓类、&beta;受体阻断剂、钙一旦對方通道阻滞剂↙▓、硝酸酯类、利尿剂、H2 受体拮抗剂、&beta;-羟基-&beta;-甲基 戊二酸應該沒有什么問題单酰辅酶▓A 还原酶抑制剂、前列腺素合成酶抑制剂及喹诺酮类合用,均由兩大寶殿未见重要的不良相互作用。

                    【药物过量】 1.临床研究中█非那雄胺单次剂量达400mg 或多次服药,每天总量达80mg,连续用药三▽个月,均未发生不》良反应。 2.本品过量时无推荐的特效治疗措施。

                    【药理毒理】 本药是一种4-氮杂甾体化合物,它是睾酮代谢成为更强嗤的雄激素二氢睾丸酮(DHT)过程中的细胞内∩酶-Ⅱ型5&alpha;-还原酶的特异性救抑制剂。而良性前列腺增□生(BPH)或称前列腺肥大取决于前列腺中睾酮向DHT的转化。本品能非常№有效地减少血液和前列腺内的DHT,非那雄胺对雄激素受◇体没有亲和力。在一项本品长期疗效和安全性研究(PLESS)中,对有中度至严重前列腺增生症状的3016名服用4年本品的患者前列腺增生相关的泌尿系→统事件(外科介入[如,经尿道切除前列腺和其他前列腺增生相关的泌尿看著底下系统事件⌒ (外科介入[如,经尿道切⌒ 除前列腺和其他前列腺切除术]或需插入导管的急性尿潴留)进行好了了评价。在这项◣双盲、随机,安慰剂对照的多中心研究中,用本品治╳疗使泌尿系统事件的总体危险︽性降低了51%,并伴有显著且持续的前列腺体积缩小,以及持续的最大尿流速增高和症状那是恐懼改善。

                    【药代动力学】 1.吸收:与静脉∏给药相比,非那雄胺口你敢服给药的生物利用度约为80%。口服生物利用度不受食物影响。口殺干凈服给药后约2 个小时非那雄胺在血浆中的浓度达到峰值,给药后6~8 小时完全吸收。 2.分布:血浆蛋√白结合率约为93%。非那雄胺的分布容积约为76 升。按每天1mg 剂量连续用药达稳态后,血浆中非那雄胺峰ζ值浓度平均为9.2ng/ml,在给药后1 到2 小时达此他和我交手峰值, 0-24 小时的Ψ 药时曲线下面积为53ng.hr/ml。在脑脊液中可检◣测到非那雄胺,但是并非主要分布在脑脊液中。用药后在精液中也已检测到了微量的非那雄但是胺。 3.代谢:非那雄※胺主要在细胞色素P450 3A4 酶系的催化〗下代谢。男子一次●服用14C 标记的非那◥雄胺后,可检测到两种非那雄胺的代谢物,其抑制5a还原酶的活性远低于非那雄胺。 4.消除:男子一次c服用14C 标记的︾非那雄胺后,39%的药物以代谢物形式经尿液排泄果然有膽色(实际上无原形药物经尿液排泄),57%的药物随粪便排泄。血浆清除率约为165ml/min。非那雄胺的消除速¤率随年龄增加而有所下降。在18 至60 岁的男子中,非那雄胺的平均消除半衰期约∏为5 至6 小时,70 岁以上的╳男子,消除半衰冷然一笑期为8 小时。这种差⊙别并无临床意义,所以老年人不必减量用药。 5.病人特征:对于肌酐清除率为9-55ml/min 的慢性肾功能损害的病人,单剂量14C-非那雄胺的分布与健康志愿者相似。蛋白结合在肾功能损劉沖光卻是一愣害病人中也没有不同。部分正常∴情况下通过肾脏排泄的代谢产物会随▲粪便排泄。因而会出现与肾脏排這個人泄减少相当的粪便排泄增加。对肾功能受损但不▲作透析的患者不必调整用药▲量。

                    【贮 藏】 遮光,密封。

                    【包 装】 铝塑板包①装,7片*4板/盒。

                    【有 效 期】 36 月

                    【执行标准】 JX20060063

                    【批准文号】 国药准字J20150142

                    【生产企业】 MSD International GmbH (Puerto Rico Branch) LLC(波多黎哥)(杭州默沙东制药有限公司分装)

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                      非那雄胺片(保法止)

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