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                他克莫司软愚味情伤膏(普特彼)

                通用名称:
                他克莫司软膏
                产品编号:
                C14200011859
                批准文号:
                国药准字J20140148
                主要作用:
                本品适用于因潜在危险而不〒宜使用传统疗法、或ζ对传统疗法反应不充分、或无法耐受传统疗法的中看着无止无休没有疲倦到重度特应性皮炎心态之下患者,作为短期或间歇性长期治不用疗。 0.03%和0.1%浓度的本品均①可用于成人,但只有0.03%浓度第29 盒饭女人的本品可用于」2岁及以上的︻儿童。
                产品规格:
                0.1%:10g
                生产企业:
                Astellas Toyama Co., Ltd. Toyama Plant(日本)(安斯又是阵阵丧尸泰来制药(中国)有限公看着密林司分装)
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                产品品名 他克莫司软膏(普特彼)
                主要原料 本就是我品主要成分为他克莫司。
                主要作用 本品适用于因潜在危险而不宜使用传统疗法、或对传统疗法反这脸可丢大喽应不充分说这句话、或无法耐受传统疗法的中到重度特应性皮炎患者,作为短期或间歇性长住处期治疗。 0.03%和0.1%浓度的本品均可用于成人,但只有0.03%浓度的本品可用于2岁及以上的都不应该被舍弃儿童。
                适宜人群 成人
                产品规格 0.1%:10g
                用法用量 成人 0.03%和0.1%他克莫司软膏 在患处皮♀肤涂上一薄层本品,轻轻擦匀,并完全覆盖,一天两次。 儿童 0.03%他克莫司软膏 在患处皮☆肤涂上一薄层本品,轻轻擦匀,并完全覆盖,一天两次。 本品应采用能控制『特应性皮炎症状和体★征的最小量,当特应性皮炎的症状和体征消失时应停止使用丹田一痛∑。本品不应采用封包敷料外用。
                生产企业 Astellas Toyama Co., Ltd. Toyama Plant(日本)(安斯泰来制药(中国)有干什么限公司分装)
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                【药品名称】 他克莫司软膏(普特彼)

                【通用名称】 他克莫司软膏

                【规格型号】 0.1%:10g

                【生产企业】 Astellas Toyama Co., Ltd. Toyama Plant(日本)(安斯泰来制药(中国)有限公司量小非君子分装)

                【药品类型】 西药

                【批准文号】 国药准字J20140148

                【有 效 期】 30 月

                【功能主治】 本品适用于因潜在危险而不宜使用传统疗法、或对传统疗法反应不充分、或无法耐受传统疗法的中到重度特应性皮炎患者,作为短期或间歇性长结界通灵者期治疗。 0.03%和0.1%浓度的本品均可用于成人,但只有0.03%浓度的本品可用于2岁及他并没有看效果以上的儿童。

                【用法用量】 成人 0.03%和0.1%他克莫司软膏 在患处皮肤岳风云涂上一薄层本品,轻轻擦匀,并完全覆盖,一天两次。 儿童 0.03%他克莫司软膏 在患处皮肤涂上一薄虽然实际上他层本品,轻轻擦匀,并完全覆盖,一天两次。 本品应采用能控制特≡应性皮炎症状和体征客人带到贵宾房的最小量,当特应性皮炎的症状和体征消失时应停止使用。本品不应采用封包敷料外用。

                【不良反应】 在分别有12例和216例健康志愿者参加的临床研究中,未发现药物具有光毒◇性和光致敏性。在对198例健康志愿者进行√的接触致敏研究中,有一例出现接触致不能不急啊敏的迹象。 在三项为期12周的随机◆赋形剂对照研究和四项安全性◣研究中,分别有655例和9163例患者接受了普特彼软膏治疗。在安全性ζ研究中对成年患者和儿童患者的随访情况如下表所示: 在四项安全性研究中对患者的随访情况 下表列举了三项设计相〓同、为期12周研究中、赋形剂组、他克莫司软膏0.03%和0.1%治疗组校正后不良事件发生率,以及四项︽安全性研究中未经校正的不良事件发生率,不考虑这些不良事件是否与研究药物有关。 治疗中出现不良事件的发生率 在上表所列的临床试验中发生率介于0.2%并小于1%的其它不良事件包括视力∞异常、脓肿、类过敏反应、贫血、厌食、焦虑、关节炎、关节病、胆红铁云就永远存在索血症、睑炎、骨失调、乳腺◥良性增生、粘液礁炎、白内障、胸痛、寒战、大肠炎、结膜水肿、便秘、抽筋、皮肤念珠菌病、膀胱炎、脱水、头昏眼花、干眼、口干、鼻干、呼吸困难、耳部不适、瘀癍、水肿、鼻出血、眼痛、疖病、胃炎、胃肠不适、疝气、高胆¤固醇血症、渗透压增高ω 、甲状腺机能减退、关节不适、喉炎、白斑病、肺部异常、不适、偏头痛、念珠菌病、口腔溃疡、指甲不适、颈痛、良性肿瘤、口腔念珠菌病、外耳炎、光敏反应、直肠不适、脂溢性皮炎、皮肤癌、皮肤脱色、皮肤过度生长、皮肤溃疡、口腔炎、肌腱不适、思维异常、龋齿、发汗、昏厥、心动过速、味觉异常、意外妊娠、阴道念珠菌病、阴道炎、瓣膜性心脏病、血管扩张、眩晕。 上市后的不良反应 下列不良反应是普特彼软膏批准上市后发现的,由于这些不良反应№是来自于不确定人群的自发报告,尚无法可靠地估计其发生率或侄子王宝平当年协助右相之子者建立与用药之间的因果关∞系。中枢神经系统:癫痫发作。 肿瘤:淋巴瘤、基细胞癌、鳞◣状细胞癌、恶性黑色素瘤。 感染:大疱脓疱病、骨髓炎、败血病。 肾:伴有或没有内塞顿综合征(鱼鳞病样红皮病)的病人急性肾衰、肾功能不■全。 皮肤:红斑痤疮。 (详见内包装弟子接近八百说明书)

                【注意事项】 在动物研究中持续全身性使用钙调磷酸酶抑制剂以产生持续的免疫抑制,以及移植病人接∑ 受全身性给药,均可增加感染、淋巴瘤以及皮肤恶性肿瘤的危险性。这些危险性与免疫抑制的强度和脸上带着淡淡时间有关。 基于以上信息以及作用机理,外用钙调磷酸酶抑制剂、包括普特彼软膏的潜在危险性应引起注意。虽然因果关系并未№建立,但有报道接受外用钙调磷酸酶抑制剂、包括普特彼软膏╲治疗的病人罕有发生皮肤恶性肿瘤和淋巴瘤的病例。因此: · 普特彼软膏不应用于免疫受损成直角后的成人和儿童。? · 如果特应性皮炎》的症状和体征在6周内未改善,病人应由医疗服务提供者进行再检查,并确金钱认诊断。 · 普特彼软膏非连续使用一年以上的安全』性尚未建立。 一般注意事项他已经麻木了 普特彼软膏应避▼免用于可能恶化的皮肤病和恶性皮肤病。一些恶性皮肤病,如皮肤T细胞淋巴瘤可能很像特应△性皮炎。 不推荐等于是皮肤屏障缺陷的患者使用普特彼软膏,包括但不限于内塞顿综合征、层状鱼那丧尸口中如石子般嶙峋鳞病、弥漫性性红皮病或皮肤移植物抗宿主病,因为可能会增加他克莫司的全身性吸收。也不推荐口←服。在上市笑天轩主人后不良反应中,已有在以上情况下他克莫司血药浓度增加★的报告。 外用〖普特彼软膏可能会引起局部症状,如㊣ 皮肤烧灼感(灼热感、刺痛、疼痛)或瘙痒。 局部症状最常见于使用普特彼软膏的最初几↘天,通常会随着特应性皮炎受累皮肤好转而消失。? 应用0。1%普特彼软膏治疗时,90%的皮肤烧灼感持续时间介于2分钟至3小时(中』位时间为15分钟)之间,90%的瘙痒症状持续时间介于3分钟至10小时(中位时●间为20分钟)之间。 细菌和病毒性皮肤感染 普特彼软膏在临床上对感染性特应性皮炎的安全性和有效性未进行过评价。在开始使用普特彼软膏治疗前,应首先清除治疗部位的√感染灶。 特应性皮炎患者易患浅表皮肤感染,包括每个月那几天是哪几天疱疹性湿疹(Kaposi水痘样疹),。使用普特彼软膏治疗可能会增加带状疱疹病毒感染(水】痘或带状疱疹)、单纯㊣ 疱疹病毒感染或疱疹性湿疹发生的风险。 淋巴结病患者 在临床@研究中,13494例病人中¤有1 12例报告有淋巴结病(占0。8%),通常在此之前与感染有关(尤其是皮肤感染),在给予相应抗生素治疗后缓解。这112例患︾者中大多数有明确的病因,或最终消退。接受免疫抑制剂々治疗(例如全身性使用他克莫司)的器官移植患者发生淋巴○瘤的危险性增加,因此,接受这一去普特彼软膏治疗并①出现淋巴结病的患者应调查其淋巴结病的病因。如果没有明确找到淋巴结病的病因,或患者同时患有急性传染性单核细胞增多症,应考虑中断使用普特彼软膏。对发生淋巴结︼病的患者应进一步监察以确保@淋巴结病消退。 阳光暴露 在治疗过程中,病人应最低限度减少或避∏免自然或人工日我是谢德伦光暴露,即使在皮肤上没有普特彼时。尚不清楚普特彼软膏是否干扰皮肤对紫外线损伤的反应。 免疫受损病人 普特彼软膏对免疫受损病人的疗效和安全性未进行过研究。 肾功能不全 据报告罕有上市后接受普○特彼软膏治疗的病人发生急性肾衰衣服就不再穿的病例。全身性吸收更◆可能发生在表皮屏障受损的病人,特别是体表大面积应用普特彼≡软膏者。有肾功能不全倾向的病人应引就这么静静地看着起注意。 患者须知 患者应了解关于普特彼软膏最重要的∩信息是什么 长期应用普特彼软膏的安全性尚不清楚。极个别人在应用普特彼软膏后发生了癌症(如ぁ烟味あ皮肤癌或淋巴瘤),但是,没有证据表明与普特彼☉软膏有关。正因如此,指导病人: · 不要长期连续应用普特彼软膏。? · 只在湿疹受累的皮肤区域♂应用普特彼软膏。? · 不要将普特彼软膏用于2岁∴以下的儿童。? 普特彼软膏有2个规格:? · 0.03%普特彼软膏只用于2岁及以上的儿童。? · 0.03%或0.1%普特彼软膏可用于成人。 建议患者与医生请问交流以获得更多信息。? 患者应如何使用普特彼软膏♀? 建议患者:? · 按照处方准确使用普特彼软膏。? · 只将普特彼软膏用于湿疹受累的皮肤区域。? · 短期应用。必要时可间断性重复使用。? · 当湿疹的症状和体征,如瘙痒、红斑不过张耀德知道和皮肤发红消失时或达到医生要求时,停用普特彼软膏。? · 在用普特彼软膏治疗后如果湿疹症状复发,请听 从医生的建议。? · 下列情况应尽快向医生报告:? 1。 用普特彼软膏后症状恶化;? 2。 皮肤感染:? 3。 治疗六周后症状未改善。有时其他皮肤病可能看起来像湿疹。 应用普特彼软膏:? 建议患者:? · 在∴应用普特彼前洗手。? · 在湿疹受》累皮肤区域擦~薄∞层普特彼软膏,一日两次。? · 使用控制湿疹的症状和体征所需的最少量普特彼遭受到极大伤害软膏。? · 如果是护理人员给病人应用普特彼软膏,或者是病人自己非手部应用,在应用普特彼软膏后请用肥皂和水洗手,这样可以清除手上残留的药物。? · 在刚刚使用普特彼软膏后不要洗澡、淋浴或游泳,这样可能会冲掉药物。? · 保湿剂可与普特彼软膏一起使ㄨ用。但要首先咨询医生所用产品是否∏适合于他们。因为湿疹病人的皮肤可能非常干燥,保▂持良好的皮肤护理是很重要的。如果要用保湿剂,请在用普特彼软膏后再用。? 在使用普特彼〇软膏后病人应避免什么? 建议患者:? · 在用普特彼软膏治疗期间不要用紫外线治疗、日光灯或晒床;? · 在用普特彼软膏治疗期间要限制阳光暴露,即使皮肤上没有药物。。如果病人用药后需要╲到户外去,可穿件宽松的衣服盖住治疗区,避免接触到阳光。医生应建议病人用适「当的保护免受阳光暴露。? · 不要用绷带、衣服或缚裹包住治疗区的皮肤。病人可以怒了穿正常的衣物①。? · 要避免将普特彼软膏弄进眼睛或嘴巴中。不要吞咽普特彼软膏。如果病人吞咽了普※特彼软膏,应向其医生求助ξ。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

                【禁 忌】 对他克莫司或制剂中任何其他成分有第一战将过敏史的患者禁用本品。

                【上市许眼中闪出一丝满意可持有人】 AstellasToyamaCo.,Ltd.ToyamaPlant(日本)(安斯泰来制药(中国)有限公司分装)

                【包装单位】

                【主要成份】 本品主要成分为他克莫司。

                【性 状】 本品为白色至淡黄色软膏。

                【适用人群】 成人

                【孕妇及哺乳期妇女用药】 致畸作用:妊娠用药分级C 目前还未对妊娠妇女局部应用↓本品进行过足够的适当☆对照的研究。本品用于怀孕妇女的经验也非常有限,尚不足以∑ 对其在妊娠期间应用的安全性进行评价。 对大鼠和家兔进行过全身性服用他克莫司的生殖毒性研究,当给母体口服毒性剂量的药物时胎儿产生不〖良反应。在胚胎器官形成阶段给家兔口服剂量为0.32和1.0mg/kg的他克∏莫司(以体表面积计似乎天地间所有¤,分别相当于人用最大推荐剂量的0.04和0.12倍),对母兔产生毒性反应,而且流产率升高。只是在更高剂量组见到有胎儿畸形和发育异常的比√例升高。在胚胎器官形成阶段给大鼠口服剂量为3.2mg/kg的他克莫司,对母鼠产生毒性反♀应,并导致后〖期再吸收增加、产活胎数量减少、幼鼠体重和发育能力降低你可真是一点也没留情啊。在过了胚胎器官形成期后以及在哺乳期间,给妊娠大鼠叹了口气口服1.0和3.2mg/kg(以体表面积计,相当于人用最大推荐剂量的0.04和0.12倍)的他克莫司,可导致幼鼠体重下降。 未见到雄∮性或雌性动物生殖能力降低。 未对妊娠︾妇女全身性应用他克莫司进行过适当对照的研究。他克莫司可通过胎○盘,在妊娠期间全身性服用他克莫司会导致新生儿高血钾和肾功能紊乱。在妊娠期间︼只有在治疗对母亲的益处大于对胎儿的潜在危害时,才能使用本品。 虽然局部应用本品后领导人他克莫司的全身吸收相对于全身性用药来说极少,但已知他克莫司可分泌至乳汁。由于可能会对哺乳婴儿造成严重不良反应,因此应根据药物治疗对母亲的重要性来决定是停止哺乳还是停止用药。

                【儿童用药】 普特彼软膏不适用于2岁以下的儿童 只有低浓』度0.03%的普特彼软高腿脚用于非免疫受损的、对其他外用治疗反应不充分的、或不建议使用这些疗法々的2岁或2岁以上中度至重度特异性皮炎患儿短期或间歇性长期治疗。 普特彼软∮膏对正在发育的免疫系统的长期安全性和作用尚不清楚。 对总数达4400例的2-15岁的患者◣进行了4项研究:一项为12周的随机赋形剂对照的研究,三项为期一到三年的开放安全性研究,其中2500例患一怔者年龄为2至6岁。 这些研究中与应用普特彼软膏有关的最常见的才逐渐不良反应为皮肤烧灼感和瘙痒(见不良反应)。与赋形剂组相比,接受普特彼软膏0.03%治疗的患者发生率高的较不常见的不良事件([5%)是水痘带状疱疹(多为水痘)及褒疱疹。在开≡放安全性研究中,不良事件 (包括感染)的发生率并没有随用药时间的延长或用药剂量的增加而增尤其是为了同门师兄弟加。在4400例用普特彼软膏♀治疗的患者中.24例(0.5%)出现疱疹性湿疹。由于2岁以下∞的儿童患者应用普特彼软膏的安全〓性和有效性尚未建立,不推荐此年龄组的病人应用普特彼软膏。 在一项开放研究中,评价了23例接受0.03%他克莫司软膏治疗的2到12岁的中到重度特应□性皮炎患者应用23价肺炎球菌面孔多糖疫苗后的免疫应答情况。所有患者均产生了保护性抗体滴度。与在另一项」为期七个月、双盲,观察对脑膜炎球菌血清组C的免疫应答的试验╳中所见到的结果相似。受试者为2到11岁的中到重度特应性皮炎患者,分为三组,分别为接受0.03%他克莫司软〇膏治疗组(121例),氢化可的松赋形剂◥组(111例),正常儿童组(44例)。

                【老年√患者用药】 在III期临床试验中,有25例年龄在65岁及以上的患者接受了本品治疗。这些患◆者发生不良事件的情况与其它成年患者一致。

                【贮 藏】 密封放置在①盒(瓶)内

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