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                恩他两百余人吗卡朋片(珂丹)

                本品可作为标准药》物左旋多巴/苄丝肼或左旋∩多巴/卡比多巴的一一又再次冲了上去辅助用药,用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂Ψ 末现象(症状波动)。 更多作用
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                通用名称:
                恩他嗡卡朋片
                产品编号:
                C14202011977
                批准文号:
                H20160680(原H20140221) (国家药品监督管理局查询)
                健客价格:
                ¥225.00
                产品规格:
                0.2g*30s
                生产厂家:
                Orion Corporation(芬兰)
                数      量:
                加入清单
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                    产品品名 恩他卡一道九彩霞光直接落下朋片眼中精光爆闪而起(珂丹)
                    主要原料 活性成份:恩他卡朋。
                    主要作用 本品可作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药,用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象(症状波动)。
                    产品规格 0.2g*30s
                    用法用量 给药方法:本品ζ为口服制剂,应与左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴同时服用,这些左旋 多巴制剂的处方资料在与本品合并用药时ω同样适用。本品可和食物同时或不同时服用(见药代 动力学)。 剂量:每次服用左旋多看了周围巴/多巴脱羧酶※抑制剂时给予本品0.2g(一片),最大推荐剂量是0.2g(一片)每天10次,即2g本品。 本品★增强左旋多巴的疗效。因此,为减少与左旋多巴】相关的多巴胺能不良反应,如运」动障碍、 恶心、呕∞吐及幻觉,常需要在本品治疗的最初几天至几周内∑调整左旋多巴的剂量。根据患者的 临床表现,通过延长给药间∏隔和/或减少「左旋多巴的每次给药量使左旋多巴的日剂量减少10%- 30%。如果本品治我施展法则之力疗中断,必须调Ψ整其它抗帕金森病治疗药物的剂量,特别是左旋多巴,以达 到足以控制帕金森病症▓状的水平。 本品增加标准左旋☆多巴/苄丝肼制剂的生物利用度比其增加标准Ψ左旋多巴/卡比多巴的生物利用 度多5-10%。因此,服用左旋多巴/苄丝肼制剂的患者在开始合用本品时需要小唯一顿较大幅度地减少左 旋〖多巴的用量。肾功能不全不影响本品的』药代动◤力学,因此不需要做剂量调整。但是,对正在 接受透析的患者√,要考虑延长用药间隔(见【药代动力↘学】)。本品还没在※18岁一下患者中进行研究,故不推荐此年龄以下的患者使用本品。
                    生产企业 Orion Corporation(芬兰)
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                    【药品名称】 恩他卡朋片(珂丹)

                    【通用名称】 恩他卡朋片

                    【规格型号】 0.2g*30s

                    【生产企业】 Orion Corporation(芬兰)

                    【药品类型】 西药

                    【批准文号】 H20160680(原H20140221)

                    【有 效 期】 36 月

                    【功能主治】 本品可作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药,用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象(症状波动)。

                    【用法用量】 给药方法:本品为口服制剂,应与左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴同时服用,这些左旋 多巴制剂的处方资料在与本品合并用药时同样适用。本品可和食物同时或不同时服用(见药代 动力学)。 剂量:每次服用左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂时给予本品0.2g(一片),最大推荐剂量是0.2g(一片)每天10次,即2g本品。 本品增强左何林旋多巴的疗效。因此,为减少与左旋多巴相关的多巴胺能不良反应,如★运动障碍、 恶心、呕吐及♀幻觉,常需要在本品治疗的最初几天至几周内调整左旋多巴的剂量。根据患者的 临床表现,通过延长给药间隔和/或减少左旋多巴的每次给◢药量使左旋多巴的日剂量减少10%- 30%。如果本品黑熊王咧嘴一笑治疗中断,必须调整其它¤抗帕金森病治疗药物的剂量,特别是左旋多巴,以达 到足以控制帕」金森病症状的水平。 本品增加□ 标⊙准左旋多巴/苄丝肼制剂的生物利用度比其增加标准左□ 旋多巴/卡比多巴的生物利用 度多5-10%。因此,服用左旋多巴/苄丝肼制剂的患者在开始合用本品时需要较大幅度地减少左 旋多巴的用量。肾功能不全不影响本品的药代∴动力学,因此不需要做剂量调整。但是,对正在 接受透析的患者,要考虑延长用药间隔(见【药代动力学】)。本品还没在18岁一下患者中进行研究,故不推荐此年龄以下的患者使用本品。

                    【不良反应】 在双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验中发现非常常见的不良正准备细问反应有运动Ψ 障碍、恶心和尿色异常 。在双盲安慰剂对照研究↙中常见的不良反应有腹泻、帕金森病症状加重ㄨ、头晕、腹痛、失眠、 口干、疲乏、幻觉、便秘、肌张力↙障碍、多汗、运动功能亢进、头痛、腿部痉挛、意识模糊、 恶梦、跌倒、体位性低↑血压、眩≡晕和震颤。 本品的不良反应大多数与增强多巴胺能活性有关,且最常发生在治疗开始时▓。减少左旋№多巴剂 量可降低这些不良事件的】严重程度和发生率。另一类主要的不良反应为胃肠道⊙症状,包括恶心 、呕吐、腹痛、便秘及腹泻。本品可使尿液变成红棕色,但这种⌒现象无害。通常本品的不良反 应为轻到⊙中度。导致治疗中断的最常见的不良反∏应为胃肠道症状(如腹泻,2.5%)及多巴胺能 症状(如运动障碍,1.7%)。在临床研究中,恩他卡朋患者中运动障碍(27%)、恶心(11%)、腹泻(8%)、腹痛(7%)和口干(4.2%)的发生率高于」安慰剂组,一些不良事件,例如运动 障碍、恶心和腹痛,在本品高剂量(1.4-2g/d)组比低剂量组常见。用本品治来疗有报告血红蛋 白、红细胞计数、红细胞压积轻度下降。发生机制可能与从胃肠道摄取铁减少有关【详见说◤明书】。

                    【注意事项】 帕金森病患〗者偶可发生继发于严重的运动障碍的横纹肌溶解症或恶性神经阻滞剂 综合征(NMS)。在接受恩他卡朋治疗的患者↙中,曾有横纹肌溶解的个案报道。 NMS,包括横∑ 纹肌溶解症和高热,以运动症状(强直,肌阵挛,震颤)、精神状况改变(例如 易激惹、意识模糊、昏迷)、高热、自主神经功能障碍(心动过速、血压不稳)以及血清肌酸 磷酸激酶增高为特征。就个体病例来★讲,可能只出现某些症状和/或体征。 曾有NMS的个案报道,尤其是在突然减量使用或停止使用恩他卡朋和其它多巴胺能药物之后。 因此如有必需,对于恩他卡朋和其它多巴胺能药物来讲,撤药过程应该缓慢。而如】果缓慢撤药 仍出现症状和/或体征,则需增加左旋多巴的剂量。 由于其作用机理,本品可能干扰含儿茶酚结构药物的代谢并增强它们的作用。因此,对那些接 受通过COMT代谢的药物治疗的患者,如利米特罗、异丙肾上腺素、肾上腺素、去甲肾上腺素、 多巴胺、多巴酚丁胺、-甲基多巴和阿扑吗啡,给予本品要谨慎(见“药物∴相互作用”)。 本品总是作为左旋多巴治疗的辅助治疗。因此,左旋多巴治疗的注意事项在本①品治疗时亦应考虑在内。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用【详启蒙书网见说明书】。

                    【禁 忌】 已知对本⊙品或任何其它组成成份过敏肝功能不全者(见“药代动力学”)。

                    【上市许可持有人】 OrionCorporation(芬兰)

                    【包装单位】

                    【主要成份】 活性成份:恩他卡朋。

                    【性 状】 本品为橙棕色椭☉圆形薄膜衣片,除去包衣后显黄色。

                    【适用人群】 成人

                    【孕妇及哺乳期妇女用药】 动物研究中一个就是炼化下品神石之中,本品浓度显著高于治疗浓度时,未发现↓明显致畸或原 发性胎儿毒性效应。然而,没有本品用于妊娠妇女的经验,故不推荐妊娠期▂使用。 在动物试验∩中,本品可经乳汁排泌。它对婴儿的安全性仍未知,因此在本品治疗期间不应哺乳 。

                    【儿童用药】 到目前◣为止,尚没有儿童应用本ω品的临床经验。

                    【老年患者用药】 对老年人不需要进心中暗暗苦笑行剂量调整。

                    【贮 藏】 室温10-30℃保存

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                      恩他卡朋片(珂丹)

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