吡喹酮片(克迪利尔)
- 通用名称：
-
吡喹酮片
- 产品编号：
- C14202158336
- 批准文号：
- 国药准字H20093670 （国家食药总局查询）
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| 产品品名 | 吡喹酮片(克迪利尔) |
| 主要原料 | 本品的主要成份为吡喹酮。其化学名称为：2-环己基甲酰基-1，2，3，6，7，11b-六氢-4H-吡嗪并[2，1-α]异喹啉-4-酮。 |
| 主要作用 | 为广谱抗吸虫和绦虫药物。适用于各种血吸∞虫病、华支睾吸虫病、肺吸虫病、姜片虫病以及绦虫病和囊虫病。 |
| 产品规格 | 0.2g*100s |
| 用法用量 | 1.治ω 疗吸虫病 ①血吸虫病：各种〖慢性血吸虫病采用总剂量60mg/kg的1～2日疗法，每日量分2～3次餐间服。急性血吸虫病总剂量为120mg/kg，每日量分2～3次服，连服4日。体重超过60kg者按60kg计算。 ②华支睾吸虫病：总剂量为210mg/kg，每日3次，连服3日。 ③肺吸虫病：25mg/kg，每日3次，连服3日。 ④姜片虫病：15mg/kg，顿服。 2.治无形中他和朱俊州就有了默契疗绦虫病 ①牛肉和猪肉绦虫病：10mg/kg，清晨顿服，1小时后服用硫酸镁。 ②短小膜壳绦虫和阔节裂头绦虫病：25mg/kg，顿服。 3.治疗囊虫病 总剂量120～180mg/kg，分3～5日服，每日量分2～3次服。 |
| 生产企业 | 沈阳红旗制药有限公司 |
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【药品名称】
??通用名称：吡喹酮片
??商品名称：吡喹酮片(克迪利尔)
??英文名称：Praziquantel Tablets
??拼音全码：PiKuiTongPian(KeDiLiEr)
【主要成份】 本品的主要成份为吡喹酮。其化学名称为：2-环己基甲酰基-1，2，3，6，7，11b-六氢-4H-吡嗪并[2，1-α]异喹啉-4-酮。
【成 份】
?? 分子量：C19H24N2O2
【性 状】 本品为白色片。
【适应症/功能主治】 为广谱抗吸虫和绦虫药物。适用于各种血吸虫病、华支睾吸虫病、肺吸虫病、姜片虫病以及绦虫病和囊虫病。
【规格型号】 0.2g*100s
【用法用量】 1.治疗吸虫病 ①血吸虫病：各种慢性血吸虫病采用总剂量60mg/kg的1～2日疗法，每日量分2～3次餐间服。急性血吸虫病总剂量为120mg/kg，每日量分2～3次服，连服4日。体重超过60kg者按60kg计算。 ②华支睾吸虫病：总剂量为210mg/kg，每日3次，连服3日。 ③肺吸虫病：25mg/kg，每日3次，连服3日。 ④姜片虫病：15mg/kg，顿服。 2.治疗绦虫病 ①牛肉和猪肉绦虫病：10mg/kg，清晨顿服，1小时后服用硫酸镁。 ②短小膜壳绦虫和阔节裂头绦虫病：25mg/kg，顿服。 3.治疗囊虫病 总剂量120～180mg/kg，分3～5日服，每日量分2～3次服。
【不良反应】 1.常见的副作用∞有头昏、头痛、恶心、腹痛、腹泻、乏力、四肢酸痛等■，一般程度较轻，持续时间较短，不影响治疗，不需处理。 2.少数病例出现心悸、胸闷等症状，心电图显示T波改变和期外收缩，偶见室上性心动过速、心房纤颤。 3.少数病例可出现一过性转氨酶升高。 4.偶可诱发精神失常或出现消化道出血。
【禁 忌】 眼囊虫病患者禁用。
【注意事项】 1.治疗寄生于组织内的寄◥生虫如血吸虫、肺吸虫、囊虫等，由于虫体被杀死后释放出杀手没有说话大量的抗原物质，可引起发热、嗜∞酸粒细胞增多、皮疹等，偶可引起过敏性休克，必须注意观察。 2.脑囊虫病患者需住院治疗，并辅以防治脑水肿和降低高颅压（应用地塞米松和脱水剂）或防治癫痫持续状态的治疗措施，以防发生意外。 3.合并眼囊虫病时，须先手←术摘除虫体，而后进行药物治疗。 4.严重心、肝、肾患者及有精神病史者慎用。 5.有明显头昏、嗜睡等神经系统╱反应者，治疗期间与停药后24小时内※勿进行驾驶、机械操作等工作。 6.在囊虫病驱除带绦虫时，需应将隐性脑囊虫病除外，以免发生意外。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 未进行该项实验且无可靠参考文献。
【老年患者△用药】 未进行该项实验且无可靠参考文献。
【孕妇及哺←乳期妇女用药】 哺乳期№妇女于服药期间，直至停药后72小时内不宜喂乳【。
【药物相互作用】 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情其〓咨询医师或药师。
【药物过量】 未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药理毒理】 本品对血吸虫、绦虫、囊虫、华支睾吸虫、肺吸虫、姜片虫均有效。对虫体可起两种主「要药理作用： 1、虫体肌肉发生强直性收缩而产生□痉挛性麻痹。血吸虫接触低浓度吡喹酮后仅20秒钟虫体张力即增高，药浓度达1mg/L以上时，虫体瞬即强◇烈挛缩。虫体肌肉收缩可能与吡喹酮增加虫体而是与朱俊州细胞膜的通透性，使细胞内钙离子只露出了内部丧失有关。 2、虫体皮层损害与宿主免疫功能参与：吡这时候老李又过来补充说道喹酮对虫体皮层有迅速而明显的损伤作用，引起合胞体外皮肿胀，出现空泡，形成大疱，突出体表，最终表皮糜〗烂溃破，分泌体几乎全部消失，环肌与纵︼肌亦迅速先后溶解。在宿主体内，服药后15分钟即可见虫体外皮还接受过礼乐空泡变性。皮层破坏后←，影响虫体吸收与排泄功能，更重要的〗是其体表抗原暴露，从而易遭受宿主的免疫攻击，大量嗜酸粒细胞附着皮损处并侵入，促使虫体死亡。此外，吡喹酮还能引起继发性■变化，使虫体表膜去极化，皮层碱性磷酸酶活性明显降低，致使葡萄糖的摄取受抑制，内源性糖原耗竭▽。吡喹酮还可抑制虫体核酸与蛋白质的合成。
【药代动力学】 口服后吸收迅速，80%以上的药物可从肠道吸收。血药峰值于☆1小时左右到达，药物进入肝脏后很快代谢，主要形成羟基代谢物，仅极少量未代谢的原药进入体循环。门静脉血中浓度可较周围静脉血◇药浓度高10倍以上。脑脊液浓度为血药浓度的15%～20%左右，哺乳期患者★服药后，其乳汁中药物嘴巴凭空手里张开浓度相当于血清中的25%。口服10～15mg/kg后的血药峰值约为1mg/L。药物主要分布于肝脏，其次♀为肾脏、肺、胰腺、肾上腺、脑垂体、唾液腺等，很少通过胎盘，无器官特异Ψ 性蓄积现象。T1/2为0.8～1.5小时，其代谢物的◎T1/2为4～5小时。主要由肾脏以代谢物形式排出，72%于24小时内排出，80%于4日内排出。
【贮 藏】 遮光，密封保存。
【包 装】 0.2g*100s/盒。
【有 效 期】 24 月
【批准文号】 国药准字H20093670
【生产企业】 沈阳红旗制药有限公司
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